领跑创新药研发领域

本报记者 高雅

10月18日下午，药源生物科技（启东）有限公司生产车间内，机器高速运转，工人通过屏幕设置参数，一粒粒1类创新药临床试验用药片样品顺利完成包衣。“目前我们共有5个独立的固体制剂D级洁净生产车间，1个配备国际一流品牌仪器的QC实验室，均由专业医药设计院设计，按照GMP洁净厂房的要求施工和建设，保证产品品质稳定。”公司总经理唐文生介绍道。

药源生物科技（启东）有限公司成立于2017年，公司致力于服务国内外新药制剂CMC开发及放大，临床阶段的制剂GMP样品制备，配套MAH商业化生产。“公司的平台特色包括难溶药物无定型固体分散体增溶技术、微丸包衣控释技术、冷冻干燥技术和半固体真空乳化均质技术等，各项技术在国际均有突出优势。”唐文生说。

聚焦专业，耕耘不倦。当国外制药公司对中国CRO/CDMO服务商尚持谨慎态度时，药源生物凭借过硬的技术、诚信高效的沟通、结果导向的管理和严谨规范的作风，不断超越客户期望，在激烈的国际竞争中脱颖而出，成为业内口碑甚好的药物研发生产服务公司。

近年来，企业不断加大研发投入，在专业领域不断突破，目前已支持创新药项目超60个，总批次超500批，签署了多个MAH委托生产协议。公司“满足体外增溶及药代动力学要求的药学处方工艺”项目入库南通市重大科技成果转化第一批入库名录。

在人才培养方面，公司为员工量身定制符合自身发展的职业规划和培养方向，帮助他们在各自的专业领域里不断创新。公司现有员工150多人，其中博士、硕士和本科以上学历人员占比50%以上。

“现在祖国医药行业蓬勃发展，我们以国际化标准来定位和发展公司，深度参与中国创新药的研发和产业化进程，为解决患者未被满足的临床需求而竭尽所能。”唐文生说，未来，公司规划进一步加大平台制剂定制服务能力，持续优化GMP质量体系，以更好地满足客户需求，提升品牌价值。“药源生物要做客户信赖的伙伴，提供卓越的药物开发和合同制造服务，加速从实验室到药房的药物创新进程，惠及全球患者。”谈及未来，唐文生信心满满。